Program ukazuje velmi vzácný případ syndromu způsobeného genetickou mutací

Program ukazuje velmi vzácný případ syndromu způsobeného genetickou mutací
Zdroj: Reprodukce/Instagram @charmaine__sahadeo

Program TLC “Take My Tumour” představuje Charmaine Sahadeo, 42letou ženu z Trinidadu a Tobaga, která trpí velmi vzácným případem syndromu způsobeného genetickou mutací.

Série Take My Tumor od TLC ukazuje život Charmaine Sahadeo, 42leté ženy z Trinidadu a Tobaga, která bojuje s velmi vzácným syndromem způsobeným genetickou mutací.

Onemocnění je vzácný případ NF-1 neurofibromatózy a nelze jej vyléčit. Podle Mirror, Sahadeo má nádory po celém těle: na rukou, nohou, obličeji a dokonce i na intimních místech.

Nádory jsou tak velké, že jí způsobují potíže s normálním dýcháním. Podle webu je největším strachem Sahadeo umřít sama, aniž by dokázala požádat o pomoc. Je matkou dvou dětí.

“Všechny otoky jsou tak velké. Bojím se, že pokud nebudu moci správně dýchat, zemřu,” řekla.

V nejnovějším díle seriálu vypráví, že cestovala do Los Angeles, aby se setkala s Dr. Ryanem Osbornem, chirurgem specializujícím se na nádory hlavy a krku a šéfem Institutu hlavy a krku Osborne.



Osborne se podařilo odstranit větší nádory na noze a v ústech, ale ještě je před ní mnoho práce.

Proces odstraňování nádorů musel být proveden částečně, protože na těle Sahadeo bylo tolik nádorů, že lékaři nemohli použít celkovou anestezii.

Bude muset podstoupit více než dva měsíce chirurgických zákroků. Nicméně už nyní říká, že její život se výrazně zlepšil. “Cítím se krásná. Opravdu se teď cítím krásná. Cítím se fantasticky. Vrátila jsem se jako jiný člověk. Nemohu si přát nic lepšího”.

Zdroj: Podle Mirror / Tento obsah byl vytvořen s pomocí AI

Back to top