Emma Heming, de echtgenote van Bruce Willis, heeft openlijk gesproken over de gezondheid van haar man sinds bij de acteur de diagnose frontotemporale dementie (FTD) werd gesteld – een neurodegeneratieve aandoening die het verlies van hersencellen in de frontale en temporale hersenkwabben veroorzaakt, wat leidt tot veranderingen in gedrag, taal en cognitieve functies.
In een recent interview met Vogue Australië besprak Heming de impact van Willis’ ziekte op het hele gezin – vooral op hun jongste dochters, Mabel (13) en Evelyn (11), die nu al het verdriet voelen van het verlies van hun vader.
“Ze lijden, ze missen hun vader enorm. Hij mist belangrijke momenten – dat is moeilijk voor hen, maar kinderen zijn veerkrachtig,” zei Heming. “Ik weet niet of mijn dochters hier ooit helemaal overheen zullen komen, maar ze leren – en ik ook.”
Ze verwees ook naar een citaat van een van Willis’ dochters met Demi Moore, dat in haar boek “The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path” wordt aangehaald. In dit boek beschrijft Heming haar persoonlijke reis sinds haar man ziek werd.
Volgens Heming verwoordde Scout (34) het gevoel van verdriet en verlies dat iedereen rond de acteur deelt, perfect: “Verdriet is de prijs die we betalen voor iemand zo diep lief te hebben,” zei Heming, “en ze heeft gelijk.”
Heming verklaarde ook dat ze haar bekendheid gebruikt om meer steun te vragen voor mantelzorgers, die vaak hun leven en carrière volledig moeten herorganiseren om de moeilijke – en vaak eenzame – taak op zich te nemen om voor iemand met een progressieve ziekte te zorgen.
“Elke zorgreis kan eenzaam en isolerend zijn, maar die van een mantelzorger voor iemand met dementie is dat vaak nog meer. Het gebrek aan gedeelde besluitvorming of betekenisvolle gesprekken met je dierbare versterkt dat gevoel van isolatie,” legde ze uit.
Beelden: Instagram @emmahemingwillis. Deze inhoud werd gemaakt met behulp van kunstmatige intelligentie en gecontroleerd door het redactieteam.
