Programm zeigt äußerst seltenen Fall von Syndrom, verursacht durch genetische Mutation

Quelle: Reproduktion/Instagram @charmaine__sahadeo

Das TLC-Programm „Take My Tumour“ stellt Charmaine Sahadeo vor, eine 42-jährige Frau aus Trinidad und Tobago mit einem äußerst seltenen Fall eines durch genetische Mutation verursachten Syndroms.

Die Serie Take My Tumor auf TLC zeigt das Leben von Charmaine Sahadeo, 42, einer Frau aus Trinidad und Tobago, die an einem äußerst seltenen Syndrom leidet, das durch eine genetische Mutation verursacht wurde.

Die betreffende Krankheit ist ein seltener Fall von NF-1 Neurofibromatose und ist unheilbar. Laut Mirror hat Sahadeo Tumore überall an ihrem Körper: Arme, Beine, Gesicht und sogar in intimen Bereichen.

Die Tumore sind so groß, dass sie ihr Schwierigkeiten beim normalen Atmen bereiten. Laut der Website ist Sahadeos größte Angst, allein zu sterben, ohne um Hilfe bitten zu können. Sie ist Mutter von zwei Kindern.

„Alle Schwellungen werden so groß. Ich habe Angst, dass ich, wenn ich nicht richtig atmen kann, sterben werde,” sagte sie.

In der neuesten Folge der Serie erzählt sie, dass sie nach Los Angeles gereist ist, um Dr. Ryan Osborne zu treffen, einen Chirurgen für Kopf- und Halskrebs, Leiter des Osborne Head and Neck Institute.

Osborne gelang es, die größeren Tumore am Bein und im Mund zu entfernen, doch es gibt noch viel zu tun.

Der Prozess der Entfernung der Tumore musste teilweise durchgeführt werden, da es so viele im Körper von Sahadeo gab, dass die Ärzte keine Vollnarkose anwenden konnten.

Sie muss sich mehr als zwei Monaten Operationen unterziehen. Sie sagt jedoch, dass ihr Leben bereits deutlich verbessert wurde. „Ich fühle mich schön. Ich fühle mich jetzt wirklich schön. Ich fühle mich fantastisch. Ich bin als ein anderer Mensch zurückgekommen. Ich könnte mir nichts Besseres wünschen.“

Quelle: Laut Mirror / Dieser Inhalt wurde mit Hilfe von KI erstellt

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